岗位职责
半固体固体制剂技术转移
1、负责新产品项目管理;
2、负责新老产品工艺验证;
3、负责产品的试验研究及放大生产;
4、负责技术文件管理;
5、负责监督产品的工艺执行情况;
6、负责实验室管理;
7、熟悉注册法规及GMP。
岗位要求
1、本科及以上,药学、中药学、药物制剂及相关专业;
2、35周岁以下;
3、能熟练操作口服固体制剂、膏剂等小试实验设备(粉碎机、湿法制粒机、沸腾干燥机、压片机、胶囊充填机、乳化罐、灌装机等会使用);
4、熟练使用WPS、Office等办公软件;
5、有药品生产企业或药品研发公司的从业经验,熟悉制剂生产经验
6、参与过制剂研发项目并有成功获批经验的优先考虑。
7、参与过GMP、注册检查或国外官方检查的优先考虑。
8、药品生产企业从事研发或技术管理工作2年以上;或从事生产体系内技术、工艺、质量管理(或者管全面的生产管理人员)工作3年以上。
9、药品研发企业从事制剂研发工作2年以上。
工作地址
山东省淄博市博山区·九州路9号
HR信息
周倩
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综合办公室
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主任
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