1、负责生产车间药品生产全过程的质量监控；
2、对生产车间的GMP执行和管理负监督责任，出现异常情况及时向上级报告;
3、负责中间产品、待包装品、成品的取样及环境监测
4、参与对车间生产现场质量问题及偏差的调查分析工作，参与不合格品的跟踪处理过程；
5、参与生产风险评估、CAPA工作、变更控制的跟踪工作；
6、每日异常情况及重点情况及时向QA主管汇报。