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QC(副)经理 8-10K 参考工资
山东省菏泽市牡丹区  |  6-10年 |  本科  |  年龄不限  |  招3~5人  |  全职
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岗位职责

岗位职责:
1.全面负责质量控制体系工作,确保质量控制体系有效运行;
2.组织制定、优化质量控制体系文件及记录;
3.负责QC科人员日常工作安排、管理及考核,确保各日常检验及委托检验项目按时完成;
4.参与审核检验记录、检验报告及相关文件,确保实验室数据完整性;
5.组织实施QC科相关变更、验证、确认工作;
6.组织实施实验室相关偏差、OOT、OOS、AD等异常的调查及整改;
7.组织实施产品稳定性研究;
8.负责QC科人员上岗前完成相关专业技能培训及考核;
9.负责QC科新项目的管理,保证各项目进度按计划实施;
10.上级安排的其他工作;
任职资格:
1.本科以上或大专以上、中级职称,药学等相关专业,5年以上药品检验工作经验,1年以上管理工作经验;
2.熟悉中国药典及GMP相关法规、指南等;
3.有较强的任务分解、组织、沟通协调及抗压能力;
4.有紧迫感、有时间节点意识和团队合作精神,认同公司企业文化;

岗位要求

岗位职责:
1.全面负责质量控制体系工作,确保质量控制体系有效运行;
2.组织制定、优化质量控制体系文件及记录;
3.负责QC科人员日常工作安排、管理及考核,确保各日常检验及委托检验项目按时完成;
4.参与审核检验记录、检验报告及相关文件,确保实验室数据完整性;
5.组织实施QC科相关变更、验证、确认工作;
6.组织实施实验室相关偏差、OOT、OOS、AD等异常的调查及整改;
7.组织实施产品稳定性研究;
8.负责QC科人员上岗前完成相关专业技能培训及考核;
9.负责QC科新项目的管理,保证各项目进度按计划实施;
10.上级安排的其他工作;
任职资格:
1.本科以上或大专以上、中级职称,药学等相关专业,5年以上药品检验工作经验,1年以上管理工作经验;
2.熟悉中国药典及GMP相关法规、指南等;
3.有较强的任务分解、组织、沟通协调及抗压能力;
4.有紧迫感、有时间节点意识和团队合作精神,认同公司企业文化;

工作地址
山东省菏泽市牡丹区·菏泽牡丹区山东豪瑞恩药业有限公司203号楼
HR信息
高女士
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