1.技术战略规划
o主导公司生物合成技术(酶催化、细胞工厂构建等)的研发方向,制定3-5年技术路线图,重点推进头孢类原料药的酶法合成工艺开发。
o攻克酶法合成工艺中的关键瓶颈(如酶稳定性、底物转化率、杂质控制等),推动技术产业化落地。
2.实验室建设与平台搭建
o主导农兽药酶法合成实验室的规划与建设,包括实验设备选型(如高通量酶筛选系统、发酵罐、HPLC等)、功能分区设计(合成、纯化、分析模块),确保符合GMP要求。
o建立实验室安全管理体系与标准化操作流程(SOP),完善从克级到公斤级的酶法合成能力。
3.研发项目管理
o负责从实验室到中试放大的全流程管理,包括工艺优化、成本控制、质量合规(符合FDA/EMA标准)。
o领导团队完成头孢类原料药酶法合成路径开发,主导专利布局与核心论文发表。
o联动生产、注册及市场部门,推动技术成果快速转化为商业化产品。
4.人才队伍组建与培养
o组建酶法合成领域的专业化团队,搭建跨学科(生物学、化学、工程学)协作机制。设计人才梯队结构(如酶工程、发酵工程、分析化学等方向),制定招聘计划与面试评估体系。
o建立内部培训机制(如酶定向进化技术培训、头孢母核修饰案例分析),提升团队技术攻坚与跨部门协作能力。
1.基础条件
o学历:博士学历,合成生物学、生物工程、酶工程、生物化工等相关专业(海归或国内外顶尖院校优先)。
o经验:8年以上生物合成研发经验,其中至少3年团队管理经验;有国际药企(如诺华、拜耳)或顶尖生物技术公司(如凯莱英、药明康德)背景者优先。
2.核心能力
o技术深度:
?精通酶定向进化、代谢通路设计、发酵工艺优化等核心技术,熟悉CRISPR、AI辅助酶设计等前沿工具。
?具备扎实的化学合成基础,能协同解决生物-化学耦合反应中的技术难题(如手性控制、副产物抑制)。
o行业资源:
?主导过生物合成项目产业化案例(如生物农药、原料药中间体等),熟悉FDA/CEP注册申报流程。
?在学术界或工业界有一定影响力(如担任国际期刊审稿人、行业协会委员)。
3.优先条件
o拥有国内外知名实验室或企业研发经历,熟悉国际知识产权布局规则。
o以第一作者/通讯作者在Nature子刊、ACS Catalysis、Metabolic Engineering等期刊发表过高水平论文。
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