岗位职责
1、检查 、监督车间,严格按照 SOP组织生产,包括物料复核及生产工序的监督、生产现场清场检查、人员行为监控等;
2、负责洁净区环境的监控;
3、负责过程控制文件和记录的起草,审核车间批生产记录、岗位SOP等 文件;
4、参与所在车间验证、偏差等;
5、负责生产现场、抽样、中控项目检测等工作。
6、参与不合格品的跟踪处理
7、完成每日异常情况及重点问题的汇报
岗位要求
1、药学、药物分析、生物工程与技术、制药等相关专业;
2、熟悉GMP现场管理要求,有洁净区操作的意识,熟悉生产工艺;
3、有良好的沟通能力及学习能力、团队合作精神、质量意识及较强的问题分析与解决能力。
工作地址
山东省枣庄市薛城区·山东省枣庄市神工路369号
HR信息
李女士
今日活跃
企管服务中心
|
招聘主管
与HR聊聊
安全警示
立即投诉
在求职过程中如果遇到扣押证件、收取押金、提供担保、强迫入股集资、解冻资金、诈骗传销、求职歧视、黑中介、人身攻击、恶意骚扰、恶意营销、虚假宣传或其他违法违规行为。请及时保留证据,立即向平台举报投诉,必要时可以报警、起诉,维护自己的合法权益。
公司其他职位 查看本公司更多职位
QC检验员
3.5-5K
枣庄市-滕州市 | 年龄不限 | 大专
招投标专员
3-5K
枣庄市-薛城区 | 年龄不限 | 本科
BD Manager
9-15K
枣庄市-滕州市 | 年龄不限 | 本科
电商运营
3-5K
枣庄市-薛城区 | 年龄不限 | 大专
生产工艺员(制剂)
4-6K
枣庄市-薛城区 | 年龄不限 | 本科
项目管理专员/经理
8-12K
枣庄市- | 年龄不限 | 本科
石油/石化/化工 制药/生物工程 医疗/卫生
私营企业
501~1000人
枣庄市山东省滕州市生物医药产业园威智大道88号
感兴趣的职位